Skip to end of metadata
Go to start of metadata

You are viewing an old version of this content. View the current version.

Compare with Current View Version History

« Previous Version 21 Current »

For å få integrasjon med helsenorge.no må systemleverandøren gjennomgå et godkjenningsløp hos NHN.

Denne løsningen tilrettelegger for at innbyggere tilknyttet et helseforetak og deres pårørende kan få tilgang til digitalt innsyn i pasientjournal og tilgangslogg i Helsenorge.

Tilsvarende kan journaldokumentene tilgjengeliggjøres for helsepersonell via KJ-Kjernejournal.

Forutsetninger & tips

Spesifikasjon / Løsningsbeskrivelse

Funksjonell- og teknisk dokumentasjon for
Innsyn pasientjournal -XDS

Krav

  • Kunden må sørge for at testmiljø er oppe og tilgjengelig for NHN så lenge løsningen brukes i produksjon.

  • Etter produksjonssetting, må Aktøren stille med ressurser som kan følge opp tjenesten i produksjonen (Early life support)

📝 Krav til dokumentasjon

Test

  1. Aktøren må avtale testpersoner som skal benyttes for egen systemtest og integrasjonstesten/AT med NHN.

NHN stiller krav til at det ikke finnes produksjonslike testdata i testmiljø som kan vises i testmiljøer for Helsenorge.
​Alle testdata skal være syntetiske og skal ikke innholde data fra produksjon. Testdataene skal generelt tilfredsstille GDPR krav.​

  1. Kunden må etablere testmiljøer som muliggjør alle tester.

  2. Miljøet må være relevant for ytelsestest, og må kobles om til annet HN-miljø (Fra PRODkopi til TEST-01)

  3. Kunden er ansvarlig for planlegging, utarbeidelse og gjennomføring av egen systemintegrasjonstest.

Dersom EPJ leverandøren har behov for infrastruktur for å legge sin test-instans på, tilbyr NHN "SkyLab"

(NHN intern)

Innføring og produksjon - utprøving

For systemleverandør:
For etablering av ny aktør i produksjonsmiljø og innmelding av feil og hendelser.

​Nye versjoner av integrert system: Når [Aktøren] har nye versjoner eller ny funksjonalitet som berører integrasjonen til Helsenorge, benyttes prosess for test og godkjenning til dette. Dokumentet under beskriver hvordan dette skal vurderes.

Denne inneholder retningslinjer for leverandørens vurdering om i hvilken grad endringen berører de nasjonale e-helseløsningene.

 

  • No labels